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初步了解什么是磁珠細(xì)胞分離系統(tǒng)試劑

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   磁珠細(xì)胞分離系統(tǒng)試劑是納米科技與生物技術(shù)的結(jié)合,具有其它DNA提取方法不可比擬的優(yōu)勢(shì);除了用作核酸提取,根據(jù)不同的表面處理與標(biāo)記,還可將磁珠應(yīng)用到其他的領(lǐng)域。是利用磁性細(xì)胞分離裝置:BDIMagnetTM來(lái)分離細(xì)胞的系統(tǒng)。不需要利用Column,只需要利用圓底管(round-bottomtube)及「DirectMagnetTechnology」的技術(shù),就可簡(jiǎn)單有效率地在短時(shí)間內(nèi)來(lái)分離出想要的細(xì)胞。與其他類似產(chǎn)品相比,可得到較佳的純度及回收率。
  
  在磁珠法的反應(yīng)體系中,核酸分子(DNA&RNA)會(huì)由線性壓縮成球狀,暴露出核酸骨架上大量的負(fù)電基團(tuán)與反應(yīng)體系中的陽(yáng)離子連接,在磁珠最外層負(fù)電基團(tuán)的作用下,形成“陰離子-陽(yáng)離子-陰離子”的鹽橋結(jié)構(gòu),使核酸分子被特異性地吸附到磁珠表面。而當(dāng)反應(yīng)緩沖液被棄除后,加入水性分子,會(huì)快速充分水化核酸分子,解除三者之間的離子相互作用,使吸附到磁珠上的核酸分子被純化出來(lái)。
  
  通過研究體內(nèi)組織來(lái)源的細(xì)胞,可以對(duì)細(xì)胞的生物學(xué)和功能進(jìn)行*的預(yù)測(cè),但這需要對(duì)靶標(biāo)細(xì)胞群體進(jìn)行分離,否則生物學(xué)的復(fù)雜性可能導(dǎo)致結(jié)果混淆。為了對(duì)細(xì)胞表型進(jìn)行研究,目前已開發(fā)出多種基于明確特征對(duì)細(xì)胞群體進(jìn)行分離的不同方法。對(duì)細(xì)胞群體進(jìn)行分離不僅有助于生物學(xué)研究,而且也能促進(jìn)臨床上的診斷性檢測(cè)。有效的分離方法應(yīng)具備出色的產(chǎn)量、純度和活力??赏ㄟ^正向選擇(通常采用結(jié)合細(xì)胞特異性標(biāo)志物的抗體)或負(fù)向選擇(基于生物物理特性將不需要的細(xì)胞進(jìn)行去除從而富集靶標(biāo)細(xì)胞群體)來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)靶標(biāo)細(xì)胞群體的富集或純化。
  
  長(zhǎng)期以來(lái),將細(xì)胞分離成各種亞細(xì)胞成分一直都是細(xì)胞生物學(xué)研究的基礎(chǔ)。亞細(xì)胞分離技術(shù)已廣泛用于研究細(xì)胞器和亞細(xì)胞區(qū)室的結(jié)構(gòu)和功能,以及了解生物分子的定位、加工和運(yùn)輸。大多數(shù)分離技術(shù)都旨在獲得處于功能性狀態(tài)的細(xì)胞器和細(xì)胞大分子,此時(shí)它們?nèi)员A羝涔逃械纳匦?。這通常通過采用溫和的機(jī)械方法或使用溫和的去污劑進(jìn)行細(xì)胞裂解,然后通過差異離心將細(xì)胞成分進(jìn)行分離來(lái)實(shí)現(xiàn)。

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